通過數(shù)百家投資機構推薦及創(chuàng)業(yè)邦研究院調研，勁方醫(yī)藥以優(yōu)秀的創(chuàng)新實踐、成長速度、融資能力和發(fā)展前景上榜。上榜企業(yè)橫跨醫(yī)療健康、人工智能、先進制造等領域，平均成立時間不足5年，總估值超過2300億元。
由清科集團、《投資界》主辦的2021 Venture 50 風云榜正式揭曉。勁方醫(yī)藥憑借原創(chuàng)型“全球新”藥物開發(fā)體系的臨床進展和成長潛力，首次躋身該榜單；同時上榜的還有聯(lián)影醫(yī)療、華大智造、中科宇航等高科技領域的高成長性企業(yè)。
這是勁方開啟的首個驗證性臨床研究，也是公司第三個涉及海外臨床開發(fā)的項目。GFH018單藥 I期臨床試驗顯示了良好的藥物安全性，臨床前動物實驗數(shù)據(jù)已提示低劑量GFH018與PD-1抑制劑聯(lián)用的抗腫瘤效果。
勁方醫(yī)藥憑借創(chuàng)新機制研究驅動的原創(chuàng)型“全球新”藥物開發(fā)戰(zhàn)略，以及全球多中心的臨床開發(fā)進展，登陸首次發(fā)布的“中國醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新先鋒民營企業(yè)”50強榜單。
首例攜帶KRAS G12C基因突變的受試者已完成入組給藥。相關研究由廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授牽頭，后續(xù)將在全國多家醫(yī)院針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心臨床研究。
憑借“全球新”定位的產(chǎn)品管線，勁方醫(yī)藥作為成長型企業(yè)，與眾多上市企業(yè)共同躋身該系列榜單中的“中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP 30排行榜”。
勁方醫(yī)藥與信達生物宣布達成全球獨家授權協(xié)議，信達生物將作為獨家合作伙伴獲得勁方醫(yī)藥GFH925（KRAS G12C抑制劑）在中國的開發(fā)和商業(yè)化權利，并擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權益的選擇權。
勁方醫(yī)藥宣布自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑GFH925片劑臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，同意公司針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心I/II期臨床試驗。
