期待公司在大環(huán)境不斷演變中，能夠持續(xù)保持目前的發(fā)展態(tài)勢， 在Biotech的“大考”中，交出一份滿意的答卷，脫穎而出成為“排頭兵”。
藥融圈第三屆（上海）生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會在滬正式開幕。本次大會邀請了50+位生物醫(yī)藥領域研究、開發(fā)、運營與BD/投資領域的實戰(zhàn)專家親臨現(xiàn)場，旨在為生物醫(yī)藥上下游搭建一個交流產(chǎn)業(yè)趨勢、聚焦行業(yè)創(chuàng)新的平臺，勁方醫(yī)藥董事長呂強博士擔任大會主席。
醫(yī)藥魔方邀請包括勁方董事長呂強博士在內(nèi)的嘉賓，站在具有風向標意義的節(jié)點探討FDA審評趨勢?！懊總€成長階段的企業(yè)，都要歷經(jīng)時間的考驗和淬煉，滄海橫流方顯英雄本色！”
伴隨著新一輪產(chǎn)業(yè)升級浪潮，秉持原創(chuàng)精神研發(fā)創(chuàng)新療法的國內(nèi)藥企，正以差異化、國際化、全球化的開發(fā)策略，以及藥效與聯(lián)用潛力出眾的產(chǎn)品，在細分領域賽道獲得患者端及市場認可，為全球病患提供更多全新治療選擇。
勁方醫(yī)藥如今開辟了10余條“全球新”產(chǎn)品管線，其中GF018、GFH925、GFH009、GFH312四個化合物研發(fā)齊頭并進，均已進入臨床試驗階段。呂強博士透露，預計未來三到五年內(nèi)，勁方醫(yī)藥將由更多研發(fā)項目進入后期臨床研究環(huán)節(jié)，公司也將逐步邁入產(chǎn)業(yè)化階段。
GFH018 為口服小分子 TGF-β R1 抑制劑，由勁方醫(yī)藥自主開發(fā)并于 2019 年進入 I 期單藥臨床試驗。其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉(zhuǎn)化醫(yī)學與機理研究已證實 GFH018 能有效抑制 TGF-β通路并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，達到與免疫檢查點抑制劑協(xié)同增效的作用。
2021年第三季度，中國公司創(chuàng)新藥授權(quán)合作再現(xiàn)新亮點。不僅包括中國公司與海外公司之間的新藥授權(quán)合作，還包括至少9項中國公司之間的新藥授權(quán)合作。
對于投資者只有充分地了解新藥研發(fā)模式，才能提高抓住“下一個百倍醫(yī)藥股”的概率。目前，國內(nèi)創(chuàng)新藥主要有三種研發(fā)模式，即自主研發(fā)、合作研發(fā)和主動型資本投資。
