患者的生存渴望，才是醫(yī)藥創(chuàng)新的終極定價者。GFH375有望成為KRAS G12D領(lǐng)域的領(lǐng)跑者，而中國藥企獨有的研發(fā)效率，以及攜手海外合作方推進的全球臨床開發(fā)，可能讓它在全球競爭中率先沖線。
既為“中國首款KRAS G12C抑制劑”原研方，又手握多條大、小分子產(chǎn)品線與豐富BD經(jīng)驗，通過勁方的成長軌跡，我們可透視一家中國Biotech企業(yè)的典型成長路徑。
成立于2017年的勁方醫(yī)藥是一家全球布局的創(chuàng)新藥物開發(fā)企業(yè)，聚焦腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域高度未滿足的臨床需求，以疾病生物學(xué)機理和臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心，構(gòu)建并發(fā)揮自主化、一體化研發(fā)體系優(yōu)勢，主攻尚無臨床驗證的創(chuàng)新靶點與適應(yīng)癥，并擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)。
今年創(chuàng)新藥江湖，暗流涌動。一場真正意義上的價值重估，正在拉開序幕。今年，港股生物科技領(lǐng)域迎來港股上市熱潮。據(jù)不完全統(tǒng)計，2025年以來已有約14家公司成功登陸港股，這一數(shù)字已超去年全年總和。
勁方醫(yī)藥本次IPO超額配售權(quán)行使后的募資規(guī)模達2.68億美元，創(chuàng)2022年以來港股18A板塊之最；1億美元的基石投資認(rèn)購?fù)瑯觿?chuàng)2022年以來港股18A生物科技公司新高。
在醫(yī)藥界有一個“雙十定律”：一款創(chuàng)新藥從啟動研發(fā)到上市，平均成本超過10億美元，研發(fā)時間超過10年。而勁方創(chuàng)始人帶領(lǐng)團隊在時間上打破了這個定律。
氟澤雷塞項目中，我們看到產(chǎn)業(yè)鏈三方合作帶來的速度奇跡：勁方是具有高質(zhì)量創(chuàng)新力的biotech，是創(chuàng)新藥研發(fā)的源頭；信達是成功步入Biopharma階段的藥企，有新藥全生命周期的操盤經(jīng)驗；康龍化成是產(chǎn)業(yè)中樞CXO代表，提供商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)支持。
勁方的“全球新”理念以早研創(chuàng)新為起點，主攻全球尚無臨床驗證的靶點與適應(yīng)癥、力爭新藥上市速度在國內(nèi)外均進入第一梯隊；然后拓展至臨床開發(fā)的原創(chuàng)設(shè)計包括一線國際方案，還有模式創(chuàng)新的多元化商業(yè)合作網(wǎng)絡(luò)、以全球IP提前布局全球市場。
